Антигемофильный глобулин А. Врожденный дефицит фактора – до 80% всех случаев ге-мофилии – наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Требования к пробе Выполняется в плазме, стабилизированной цитратом натрия (бестромбоцитарной) Факторы V и VIII – нестойкие, рекомендуется определять в течение 1-2 часов Содержание исследования: Выполняется на автоматическом коагулометре с использованием аттестованных калибро-вочных и дефицитных плазм. Определяется по коррекции АПТВ на дефицитной по фак-тору плазме. Снижение – врожденный дефицит фактора – гемофилия А – болезнь фон Виллебранда – быстрое разрушение фактора VIII в кровотоке – коагулопатия потребления при ДВС-синдроме – специфические ингибиторы фактора VIII (у пожилых старше 60 лет, СКВ, ревматоид-ный артрит, герпетиформный дерматит, рассеянный склероз, аллергия к пенициллину, моноклональные гаммапатии, миелофиброз, лимфопролиферативные заболевания, со-лидные опухоли, после родов) Повышение - стресс, физические нагрузки, воспаление

Сдается биоматериал - кровь из вены. Забор крови утром натощак, можно пить воду без газа. Рекомендуемое время забора до 9.00.